脑心肌炎病毒（EMCV）是一种重要人兽共患病病原体，严重危害人类健康与畜牧业生产。基于该病毒广泛流行且缺乏有效疫苗的现状，生物医学研究中心病原感染机制与CHO表达创建团队基于T/B细胞表位设计构建EMCV嵌合抗原，并利用CHO悬浮细胞表达平台成功开发了一种安全且有效的EMCV多抗原表位疫苗，并获得了发明专利授权。
本专利以开发安全有效的疫苗为目标，筛选出EMCV结构蛋白的VP1、VP2、VP3的B细胞表位，制备了亲水性好、抗原性强、表面可及性高的多抗原表位重组蛋白。免疫BALB/c小鼠可诱导其产生中和性抗体以及Th1主导的细胞免疫反应，且能保护小鼠免受EMCV的攻击。该研究开发的EMCV多抗原表位疫苗MIgH-EMCV-Ⅱ2D2可用于预防和控制EMCV，为其他小RNA病毒的防控提供策略和途径。
该专利由病原感染机制与CHO表达创建团队负责人冯若飞教授、李向茸高级实验师和硕士研究生李洪珊等共同完成。该工作得到西北民族大学中央高校基本科研业务费资金（31920240125-01，31920250002）、甘肃省自然科学基金（25JRRA048）、国家自然科学基金地区科学基金（32260037）及甘肃省高校教师创新基金（2025B-033）等项目资助。
